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澳门新葡新京888882怀孕第12周:第一次产检要检查什么



摘要:怀孕12周,为了生下健康的宝宝,准妈妈要准备第一次产检了。第一次产检有哪些项目,要注意什么?怀孕12周胎儿发育情况又是怎么样的?一起来了解下吧。
怀孕12周需了解的产检项目
怀孕12周,将迎来第一次产检。第一产产检的项目比较多,这是为了全面了解孕妈妈的身体状况以及胎儿的发育状况。第一次产检,记得带上准爸爸一起去,这样医生能更好的了解双方家庭是否有遗传疾病,会否对胎儿发育有影响。怀孕12周除了常规检查的项目外,还需要重点了解NT检查。
A.常规产检项目:
第一次产检,一般医生会让准妈妈建立妊娠期保健手册,并且确定孕周,推算预产期,估妊娠期高危因素。常规检查会有血压、体重指数、胎心率、血常规、尿常规、血型、空腹血糖、肝功能和肾功能、乙型肝炎病毒表面抗原、梅毒螺旋体、HIV筛查、心电图,以便医生能够更好地了解准妈妈和胎儿的身体状况。而没有做过婚前检查、孕检的准妈妈,还会增加地中海贫血筛查,家中养宠物的人,还需要增加寄生虫的检查。第一次产检最好带上准爸爸一起去,了解你和他的直系亲属及家族成员的健康情况,以便医生能更好的了解双方家庭是否有遗传疾病,会否对胎儿发育有影响。
B.重点产检项目:NT
NT的必要性:在我国,一般医生会建议唐氏综合征高危人群做颈后透明带扫描,如大于35岁的高龄孕妇、以前分娩过唐氏儿或有分娩唐氏儿的家族史等。虽然颈后透明带扫描不能确切判断胎儿是否染病,但是可以帮助孕妇决定是否需要进行进一步的诊断性检测。
颈后透明带扫描是评估胎儿是否可能有唐氏综合征的一个方法,是一种筛查手段。NT检查和绒毛活检或羊水穿刺这样的诊断性检测则不同,它们能提供一个确定的诊断结果,但NT检查只能提示风险。要判断胎儿是否有染色体异常,仍须依靠绒毛膜取样或羊膜穿刺术,作进一步的染色体分析。

12周产检项目准妈妈们必看,产检是孕妈怀孕过程中不可缺少的一部分,只有定期去医院产检才能即时掌握宝宝的发育状况。12周产检项目里面讲道,孕12周时的常规产检项目和重点产检项目。了解孕12周产检项目就跟随母婴小编往下看吧。

问:nt检查和唐氏筛查的区别是什么?
我刚刚怀孕,这是我第一次怀孕,很多东西都不太懂。我刚刚怀孕,这是我第一次怀孕,很多东西都不太懂。

孕12周产检项目

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A.
常规产检项目:第一次产检,一般医生会让准妈妈建立妊娠期保健手册,并且确定孕周,推算预产期。常规检查会有血压、体重指数、血常规、尿常规等,以便医生能够更好地了解准妈妈和胎儿的身体状况。

NT检查和唐氏筛查的区别是什么?

这两项检查在孕期里都是非常重要的检查项目…
但是一些新手妈妈没有经验,就会有些疑惑,这两项检查有什么不同?有没有必要两项都做。我可以负责任的告诉大家,都有必要做哦,这两种检查都是属于排畸检查,只是检查时间和方法不一样!

B. 重点产检项目:NT

先来说说NT吧!

一般是怀孕11~13周的时候做,通过B超检查来判断肚子里的宝宝颈后皮下组织的液体厚度。NT主要检查的是宝宝的染色体,是否存在异常,一般正常的颈后透明度在3cm以下,就是正常的。

NT的必要性:在我国,一般医生会建议唐氏综合征高危人群做颈后透明带扫描,如大于35岁的高龄孕妇、以前分娩过唐氏儿或有分娩唐氏儿的家族史等。虽然颈后透明带扫描不能确切判断胎儿是否染病,但是可以帮助孕妇决定是否需要进行进一步的诊断性检测。

而唐氏筛查就要抽血了

通过血液化验,筛查胎儿21三体综合症,检查的目的是判断胎儿是否存在先天性的智力缺陷、伸舌样痴呆,如果唐氏综合症的程度危险,那么就要做羊水穿刺检查,进一步确认。

一般来说,普通人群35岁以下的患唐氏DS的概率为1/750。根据检查时间分为孕早期9-13周和孕中期14-21周。

NT和唐筛的共同点,都是筛查胎儿染色体异常的一种产检手段。两者的区别如下:

产检是孕妈们怀孕过称中不可缺少的一部分,对于孕妈们的12周产检项目,需要做一些常规产检项目:测血压、做尿常规等,重点产检项目:NT。产检的最终目的也是为了保证母婴的健康。

NT:

NT检查先做,唐筛后做。

NT是怀孕11~13周+6可以做的检查,NT如果再配合血清指标检查就是“早期唐筛”;而大家说的唐筛通常是指“中期唐筛”,是怀孕15~20周+6可以做的检查。

NT是一种B超检查,主要扫描胎儿脖子后面的透明带。这个透明带是胎儿淋巴系统发育过程中,淋巴液积聚在淋巴管内造成的。如果淋巴系统发育较好,那么透明带就不会增厚;反之如果发育不好,NT就增厚了。

NT增厚并不代表胎儿发育有问题,但是会增加胎儿染色体异常和先天性心脏病的风险。根据统计当NT值在2.5~3.5mm之间大约93%的宝宝都是正常的;NT在3.5~4.5mm时大约70%的宝宝也是正常的;NT4.5~5.5mm时仍然有50%的胎儿是正常的。

所以NT增厚与胎儿生长发育有关,做NT之前先测量胎儿头臀径,然后根据头臀径+6.5得出孕周,再然后根据孕周计算出NT对应的切点值。如果孕周计算不准,或者胎儿不是正侧位(连续测量3次),那么就有可能影响NT的准确性。

NT检查的最佳时候是怀孕11~13+6之间,怀孕14周之后的偏差就比较大一些。因为淋巴液在怀孕20周之前通常会随着淋巴系统的发育逐渐被吸收掉。所以太晚检查NT意义不是很大。

怎样应付产检遇到的各种问题

唐筛:

唐筛是抽取孕妇的血清,然后检查血浆蛋白筛查胎儿患唐筛综合征的概率。主要分为早唐、中唐和整合筛查,这里讲的主要是中唐。唐筛能检查的病种主要包括:21三体,18三体和开放性神经管缺陷。

唐筛也是筛查技术,只提示风险概率。比如说低风险,高风险或者临界风险。因此唐筛不是诊断技术,唐筛高风险不代表胎儿一定有问题;反之低风险也不代表一定没有问题。因为唐筛的阳性预测率比较低,只有3%左右。

所以唐筛如果提示高风险,通常需要羊水穿刺来诊断;如说唐筛临界风险,则建议孕妇做无创DNA。也就是说唐筛检查,只是为下一次检查提供参考依据。中期唐筛的准确性,通常要比NT加血清指标的准确性要低。

好了,关于NT和唐筛的主要区别,今天就为大家分享到这里。如果还有疑问,可以在下方评论区留言。

怀孕的那一刻起,很多的准妈妈关于产前检查的事项都是相当重视也是极其敏感的,稍微有点风吹草动就会牵动准妈妈们的神经。那么关于nt检查和唐氏筛查二者之间有什么区别了?

一 、关于NT检查

什么是NT检查?

澳门新葡新京888882 ,NT即为颈项透明层,是指胎儿颈后部皮下组织内透明液体的厚度,是孕早期的排畸检查也是筛查胎儿染色体异常的有效方法之一,准确率很高,可以作为判断是否为唐氏儿的重要依据。

NT值的正常范围

NT值,是指颈项透明层厚度,用于评估唐氏综合征的风险,也就是早期唐筛,NT排畸检查,是孕早期的排畸检查。

一般来说,只要NT的数值低于3mm,就表示胎儿正常,无须担心。当高于3mm,则要考虑存在唐氏综合症的可能。因为颈后透明带越厚,代表胎宝宝出现异常的风险越高。如果NT值超过6mm,建议准妈妈在医生的指导下,进行后续的风险排查;

但是NT值并不是越小越好,只要在参考范围内,不要高于或过于接近临界值,都是正常的。

NT检查的最佳时间

由于NT值的变化和孕周是紧密相连的,所以检查的时间也很严格,最好要在孕11~14周进行NT检查,过早和过晚都不好。因为在孕11周之前,胚胎太小,扫描技术很难去测量;过了孕14周之后,胎宝宝正在发育的淋巴系统可能会吸收掉过多的液体,从而导致扫描不出来或者扫描结果有误。如果因为孕周原因导致检查不准确,最后受伤害的只能是胎儿跟整个家庭,所以孕妈妈们一定要严格按照医生要求的实际孕周按时去医院检查!

谦妈温馨提示:

孕妈妈要注意的是,NT检查并不是排除所有症状的畸形儿!有些人可能认为NT检查能检查出所有的畸形儿,其实这种观点是错误的。NT检查只是属于筛查,它是孕早中期检查胎儿异常情况的一种有效影像学方法。厚度增加,表明胎宝宝异常的几率增加;NT增厚越来越明显,就代表胎宝宝的异常几率变高。

但值得注意的是,NT值正常不能说明没有问题,NT增厚也不代表胎宝宝一定有问题。如果你发现你的NT检查结果异常,只是提示你需要再进一步检查。当然如果说孕妈妈NT检查是高风险的话,出于安全考虑医生往往会建议孕妈妈去进一步做相关排查。

而且谦妈自己当时做NT检查的时候真的也是极其紧张的,生怕哪一项会出现问题,还好一切都是顺利通过,因此建议各位孕妈妈在做这些产检之前一定要保持良好心态,不能过于紧张,平常心对待就好。

二、关于唐氏筛查

什么是唐氏筛查

我们日常说的唐氏筛查其实就是一种通过抽取孕妈血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出患有唐氏儿的危险系数的方法。

唐氏综合症又叫做21三体,也就是说患者的第21对染色体要比正常人多出一条,ps:正常人为1对。

唐筛的最佳时间

唐氏筛查的最佳时间为孕15~20周。一般抽血后2~3周内即可拿到筛查结果,如果检查结果为高危也不必惊慌,孕妈妈也可以通过进一步做羊水穿刺和无创DNA检查才能明确诊断。

而且唐氏综合症是一种偶发性疾病,所以每一个怀妈妈都有可能生出“唐氏儿”。而且这种几率会随着孕妈妈年龄的增长而升高,一般而言年龄大于35岁的高龄孕妇生出唐氏儿的风险会更高。

虽然,目前还不能有效避免“唐氏儿”出现,但通过产前筛查和产前诊断,可以在孕期及时发现“唐氏儿”,有效降低唐氏宝宝的出生率。据相关调查资料显示,大约有
75%
患唐氏综合征的宝宝通过这一方法被识别出来,如果再结合NT检查这种识别率能提高到
90%
左右。所以说使用NT和唐氏筛查两种方式的有效结合,可以为宝宝的生长发育起到保驾护航的作用。

温馨提示:

各位孕妈妈要注意的是在进行唐筛检查时千万别能进入误区下面两个误区。

唐筛结果通过了就没事。很多的准爸妈对于唐筛寄予了极高的期望值,认为只要做了通过就一定可以排除胎儿异常。但实际上唐筛通过只能说明是否是唐氏儿的概率比平均值要低,即使风险系数为1/10000,那还有万分之一的可能。我国每年都会出生大量的唐氏儿,其中极大一部分是唐筛通过的人群生育的。所以说筛查结果通过的孕妈在以后的产检中,一旦发现羊水过多、胎儿生长缓慢等其他B超异常时,就要格外注意患唐氏儿的可能。唐筛结果显示高危,孩子一定有问题。值得注意的是并非高风险的宝宝就一定有问题,比如21三体风险系数为1/100,意思是21号染色体发生变异产生先天愚型胎儿的概率为1/100,也许你是那个有问题的1/100,也许是没问题的那99/100。如果想最终确诊,可以采用羊水穿刺,只是羊水穿刺具有损伤性,建议孕妈妈慎重考虑。

我是谦妈,用自己的实际经历只分享大家最为关心的孕产期及育儿知识,感兴趣的孕妈咪可以@沐谦妈妈育儿经关注我,一起分享有料又有趣的孕育知识。(图片均来源于网络,如有侵权联系删除)

NT检查和唐氏筛查的共同点就是筛查胎儿染色体非整倍体异常。但是两者的检查手段是不一样的。具体如下:

NT检查

NT检查的手段是腹部B超,通过超声了解胎儿的颈项透明层厚度,当NT厚度大于等于3mm,属于异常,建议进一步治疗。NT检查的时间在11-13+6周,且CRL在4.5-8.4cm之间。可以不用空腹。

唐氏筛查

唐氏筛查是筛查胎儿染色体非整倍体异常的手段,主要筛查21-三体。根据时间点不同分为早期唐氏筛查和中期唐氏筛查。其实中期唐氏筛查更常见,检查时间为15-20周左右。通过抽血了筛查风险值,一般分为低风险,高风险,临界风险。其中临界风险需要做无创DNA检查,
高风险一般建议羊水穿刺,如果高风险在1:50一下,也可以做无创DNA检查。

总结,两者都是重要的产检项目,但是检查手段不一样,一个是B超测量,一个是抽血化验,一个直接出结果,一个需要技术分析要一段时间。祝好孕。

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在整个孕期,孕妈妈要面临几十种的检查项目,在这些项目中,有的是检查孕妈妈自己的身体状况的,还有的是检查胎儿有没有畸形问题的,还有的是检查胎儿的生长发育状况的,真可谓是五花八门,把很多第一次怀孕的孕妈妈弄了个晕头转向,都不知道这些检查都是做什么的,更怕自己不懂做重复了,白白的浪费钱。

(图片来自网络)

nt检查和唐氏筛查的区别是什么?

nt检查和唐氏筛查都属于每个孕妈妈孕期都要做的检查,它们的目的都是为了检查胎儿的染色体方面有没有问题,如果胎儿有染色体方面的问题,这样的胎儿大多都有发育畸形或者智力低下的问题,对于普通家庭来说是一个非常沉重的负担。

但nt检查和唐氏筛查又是完全不同的两项检查,如果细分起来,它们的区别还是挺大的:

(图片来自网络)

1、检查时间不同。在孕期的检查都是有时效的,孕妈妈们必须在规定的时间内检查,不然很可能会影响检查的结果,nt检查和唐氏筛查也不例外,孕妈妈做nt检查的时间是在怀孕的11周-13周+6这一段时间,超过这一时间,胎儿的NT值就会偏低,检查就不准确了。而唐氏筛查则一般安排在孕妈妈怀孕的16-18周,由于检查的时候需要孕妈妈的准确孕周,超出或者小于这个孕周,也会导致最后筛查的结果不准确。

2、检查方式不同。nt检查需要通过B超来做,通过B超测量胎儿颈后透明皮肤层的厚度,这个厚度就是胎儿的nt值。而唐氏筛查则需要抽孕妈妈的静脉血,测定里面甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度值,然后根据孕妈妈的年龄、体重、孕周等数据精密计算出胎儿患染色体异常的风险值。

(图片来自网络)

3、孕妈妈所要做的检查前的准备不同。nt由于是B超检查,所以孕妈妈是不需要空腹的,这个时候孕妈妈的子宫也已经增大的比较明显了,所以也不需要憋尿。由于医生测量胎儿nt值的时候需要胎儿保持特定的体位-正中矢状位才能进行准确的测量,所以建议孕妈妈最好吃饱喝足,有助于增加胎动,方便检查。至于唐氏筛查,孕妈妈最好空腹去抽血,这一点需要注意。

4、检查目的不同。上面说过了,nt检查就是检查胎儿颈后透明皮肤层的厚度,除此之外,还会看胎儿颅骨的发育是否正常,有染色体异常或者心脏疾患的宝宝,颈后皮下会有比较多的体液,nt值就会比较高。而唐氏筛查主要筛查的是胎儿患21-三体综合征、18-三体综合征以及开放性神经管畸形(ONTD)的患病风险。

(图片来自网络)

5、检查价格不同。nt检查的价格不是很贵,价格通常在100元-200元左右,唐氏筛查则需要200元-300元的样子,在有些地区只要孕妈妈带着自己的身份证去指定的医院,唐氏筛查是完全免费的。

总之,nt检查和唐氏筛查都是孕妈妈产检的必备项目,都属于比较重要的排畸检查,它们之间的区别也是非常大的,检查目的也不相同,因此并不属于重复的检查,孕妈妈们为了胎宝宝的健康,最好两项都做,这样才能比较准确的掌握胎宝宝的健康状况。如果这两项检查没有通过,也并不一定证明胎宝宝一定是有问题的,孕妈妈还需要做无创DNA或者羊水穿刺来进一步的确诊。

我是沐沐,一名90后宝妈,多平台原创撰稿人,坚持科学育儿,欢迎姐妹们一起讨论育儿和孕产方面和孕产方面的各种问题,感谢您的阅读和关注!

NT检查和唐氏筛查的目的都是为了查胎儿是否有患唐氏综合征的可能,但是他们的检查原理不一样。NT检查是超声检查,唐筛是实验室血液检查。

NT检查

NT检查是超声检查,是作为唐筛检查的辅助作用。其检查指标是胎儿的NT值和鼻骨。NT值大于3mm属于NT值增厚,NT值增厚和染色体异常相关。NT值增厚对唐氏综合征的检出率到70%左右。鼻骨的缺失也和唐氏综合征有有一定的关系。

唐筛检查

唐筛检查是血液学检查。是通过孕妇血液里相关物质进行检验,得出胎儿得出患唐氏综合征的风险。有早期唐筛、中期唐筛、晚期唐筛。他们的准确率是早期唐筛
> 中期唐筛 > 晚期唐筛。

NT和唐筛都要做吗?

做唐氏综合征筛查,介于他们的的准确率,可以做早期唐筛和NT检查,综合评估。其实现在有了更好的选择,做无创DNA,无创DNA是从孕妇血液中提取胎儿的DNA,检查胎儿唐氏综合征的风险,准确率更高。综合起来NT和无创DNA搭配选择更佳!

严格说来NT检查和唐氏筛查不是同一个检查,但是他们也有一定的联系,检查目的都是为了检查是否有唐氏综合征。

NT检查和唐氏筛查都是为了了解宝宝是否健康发育的一个产检手段,都是排畸检查,但是筛查的时间、方法、作用都是不一样的,NT检查和唐氏筛查相互配合,可以更全面的了解到胎儿的发育情况,及时止损!那么什么是NT检查?什么是唐氏筛查?二者的区别又是什么呢?

NT检查:NT在中文表述中为“颈部透明带”,“颈部透明带”是出现在胎儿颈部的一条透明液体,判断染色体是否异常以及其它的畸形,根据这条透明液体的厚度是否大于2.5厘米,来评估胎儿早期唐氏综合征,排查结果并不是说患有此类疾病,而是这类病症存在的几率比较大,需要进一步核查。

唐氏筛查:唐氏筛查全称为唐氏综合征产前筛选检查,它其实就是一种检测胎儿先天性畸形概率有多高的一种办法,是通过抽取孕妇的血清,结合孕妇的预产期、年龄、体重、和采血的孕周等,综合数据,计算判断出胎儿先天畸形的危险系数,以此权衡利弊。

NT检查和唐氏筛查二者的区别:

1,二者的筛查时间不同,NT检查时间在怀孕的11-13周+6天。唐氏筛查时间在怀孕的15-20周。

2,检查的方法是不一样的。NT检查是通过B超的方式检测胎儿颈部透明带的厚度,如果厚度大于2.5厘米,就处于非正常范围。唐氏筛查是通过抽取孕妇血清的方式,集合孕妇的各项数据计算出缺陷胎儿的危险系数。

3,检查的目的是不一样的,虽然都是筛查胎儿畸形,但是NT检查是判断是否患有唐氏综合征的一个方法,只能判断风险,无法给出结果。

唐氏筛查主要是判断胎儿患有唐氏综合征的危险程度。两种筛查方法一起进行,结果的准确率可以达到60-75%左右,如果两项检查都已经做了,但是结果不是特别好,建议可以接着做无创DNA检测,或是羊水穿刺,结果就会更准确一些。

NT检查和唐氏筛查区别是什么?

这是一位刚怀孕的孕妈的问题,问到NT检查以及唐氏筛查的区别。而这两项产检项目也确实在孕期比较重要,可是一些新手孕妈妈因为没有什么经验,所以说也不太懂。那么,NT检查和唐氏筛查有哪些的不同,又有哪些区别?

NT检查和唐氏筛查的区别:检查时间不同。

NT检查:在孕11-13周+6天时间段内进行,此时头臀长相当于45-84mm。

唐氏筛查:在孕15-20周内进行,最佳时间是16-18周。

NT检查和唐氏筛查区别:检查方法不同。

NT检查:NT检查是B超检查,通过扫描胎儿颈部透明袋厚度,来进行早期的诊断,判断胎儿是否有异常。

唐氏筛查:一般是抽取孕妈2毫升的血液,检测血清中甲型胎儿蛋白(AFP)、人绒毛促性腺激素(HCG)和游离雌三醇的浓度,并结合孕妈的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等数据,计算出出生缺陷胎儿的危险系数。

NT检查和唐氏筛查区别:检查出的内容不同。

NT检查:不仅可以检查出胎儿是否患有唐氏综合征,还能查出胎儿是否患有先天性心脏病。

唐氏筛查:可查出胎儿患唐氏综合征、神经管缺陷的危险系数。

不管是NT检查还是唐氏筛查,最终目的都是为了肚子里的宝宝的健康筛查,而结果出来了,新手孕妈也不要太担心,这两项检查都只是提示宝宝有异常的风险,并不是确诊,医生会根据结果要求做进一步的检查。新手孕妈应该有个良好的心态去面对这两项产检,不必过于担忧。

你好,很高兴为你解答,一般孕妇在怀孕期间,除了定期的产检外,还需要进行一些其他的排畸检查。而其中孕妈妈们比较熟悉的检查,像三维彩超,四维彩超,nt检查,唐氏筛查之类的检查。那么,nt检查和唐氏筛查区别?

nt检查和唐氏筛查两项检查进行的时间不同,检查的项目也是不同的。一般nt检查是在怀孕后的3个月左右进行的,通过nt检查可以查看胎儿的发育情况。而唐氏筛查则是在怀孕四五个月左右进行的,通过唐氏筛查可以判断胎儿是否存在唐氏儿的风险。

利用nt检查,可以看出胎儿的颈项透明层的薄厚情况,以此来判断胎儿的身体情况。如果透明层出现明显增厚的话,那胎儿就有可能是唐氏儿,或是心脏发育状态不好。正常情况下来说,胎儿的颈项透明层越厚的话,胎儿健康出现异常的概率就越大。

而唐氏筛查的话,医生是会抽取孕妈妈一定量的静脉血的,通过检测这些静脉血,是可以准确判断出胎儿是否有唐氏综合症方面的疾病的。并且这种检测方式,也不会对胎儿产生损伤。孕妇即使做了nt检查,医生还是会建议妈妈做唐氏筛查的,这样得到的结果会更加准确。

NT筛查和唐氏筛查都是用于了解胎儿健康的,所以这两种检查方式都可以早期对胎儿的健康进行筛查。

NT筛查是指颈部透明带厚度及孕妇血清检验。颈部透明带是指胎儿颈部后方皮下积水的空隙,进行超音波扫描时,医师会详细测量介于皮肤和组织之间的空隙厚度,染色体异常的胎儿,其颈部透明带会明显增厚,特别是唐氏症儿。

唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。唐氏筛查的检查时间是怀孕的15~20周。

NT检查属于影像学检查,唐氏筛查属于血清学检查,一旦提示高危,那么所有提示高危里面会有2.5%的胎儿染色体异常,两个并不具备直接可比性,但如果两项检查联合起来,准确率可以达到90%以上,所以联合起来使用效果更佳。

NT检查不像唐筛一样提示高危低危,如果NT大于3mm,那么意味着胎儿有1/6的可能是染色体异常,目前推荐是做羊水穿刺,也就是绒毛取样检查,如确定染色体异常,尽早处理,但羊水穿刺有一定的风险,且技术难度较高,所以很多孕妈妈还是会在晚一些进行羊水穿刺检查胎儿染色体而不会再行唐筛。

那么如果NT小于3mm,意味着发生胎儿染色体风险很小,就像上面一个问题介绍的,如果能再行唐筛检查,可以进一步降低胎儿染色体异常的风险,目前有些地区开展了早期唐筛,就是NT结合11到14周的血清学检查,这个检查准确性更高,如果进行了早期唐筛,就不必再进行中妊期唐筛了。

您好,我是杭州玛莉亚妇产医院母婴服务,很高兴能回答您的问题。

NT和唐氏筛查的区别:

NT检查:常用来进行早期唐氏,通过B超进行早期染色体疾病等胎儿异常情况的筛查,NT检查也称颈后透明带扫描,在胎宝宝后颈皮肤下面积聚的液体能用超声波进行测量。医生会通过仪器详细的测量介于皮肤和组织之间的空隙厚度,一般颈部透明带增厚的胎宝宝会出现唐氏儿。

NT检查最好在孕周11周-13周内进行检查,只要胎宝宝颈部透明带厚度在3以下就没有什么问题。

唐氏筛查:是一种在胎儿时期筛查唐氏儿的一种方法,只不过它要抽取孕妇的血清,检测血清中的甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,然后再结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血的孕周来计算出唐氏儿的危险系数。

唐氏筛查最佳孕周一般是15-20周。

总而言之,NT检查和唐氏筛查都是用于了解胎宝宝的健康,是孕期必查的两个项目,两者筛查结果放在一起看才会更准确。是产前筛查不良宝宝的方式,两者的区别是手段是时间不同而已。

有遇到任何的孕产和育儿知识都可以来问我,希望我的一点建议能帮助您解决孕期和产后过程中带来的烦恼与困惑。

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